"내년 ADC 초기 임상 결과 순차 발표…성과 가시화"
셀트리온 [연합뉴스TV 캡처. 재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 셀트리온[068270]이 차세대 비만치료제 후보물질의 비임상 결과를 연내 공개한다.
임상 1상을 진행 중인 항체-약물접합체(ADC) 후보물질의 초기 임상 결과는 내년 상반기부터 순차 발표하기로 했다.
셀트리온은 최근 사내 연구개발 현황 보고회에서 이 같은 계획을 공유했다고 29일 밝혔다.
셀트리온은 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만치료제 후보물질 'CT-G32'에 대한 비임상 시험을 진행 중이다.
쥐 252마리, 원숭이 48마리를 대상으로 한 독성 검증을 연내 마무리하고, 오는 11월 관련 학회에서 결과를 발표할 예정이다.
회사는 이 시험 결과를 바탕으로 내년 2월까지 임상 1상 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다. 승인 절차가 차질 없이 진행되면 내년 2분기 내 첫 환자 투약을 시작할 수 있을 것으로 보고 있다.
이와 함께 다중 작용 경구용 비만치료제 개발도 병행하고 있다. 경구용 후보물질은 오는 2028년 하반기 IND 제출이 목표다.
이 밖에 ADC 3종(CT-P70, CT-P71, CT-P73)과 다중항체 후보물질(CT-P72)에 대해서는 임상 시험을 진행 중이다.
이 중 2개의 ADC 후보물질은 연내 임상 1상 파트 1을 마무리하고 내년 상반기부터 탑라인(주요) 결과를 순차적으로 발표할 예정이다.
진행 속도가 가장 빠른 'CT-P70' 개발의 경우 내년 3월 파트 2 진입이 목표다.
셀트리온은 자체 연구개발과 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 통해 현재 25종의 신약 후보물질을 개발 중이다.
셀트리온 관계자는 "신약 파이프라인을 지속 확대하고 개발 성과를 조기에 창출해 바이오시밀러를 넘어 글로벌 신약기업으로 도약하는 한편 중장기 기업가치를 극대화하겠다"고 말했다.
이원희 보도본부/ 편집국장
기자
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